近日，我校生命科學(xué)學(xué)院徐安龍教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)師生基于NLRP3炎癥小體活化篩選模型，分別鑒定出中藥內(nèi)酯類化合物佛手柑內(nèi)酯（BeG）和濱蒿內(nèi)酯（Sco）通過促進(jìn)線粒體自噬、維持炎癥激活狀態(tài)下的線粒體穩(wěn)態(tài)，在病原感染中發(fā)揮抗NLRP3炎癥小體活化的作用。相關(guān)研究成果分別于2023年5月4日及2022年12月15日以“Bergapten inhibits NLRP3 inflammasome activation and pyroptosis via promoting mitophagy”和“Scoparone suppresses mitophagy-mediated NLRP3 inflammasome activation in inflammatory diseases”為題，發(fā)表在Acta Pharmacologica Sinica雜志（中科院一區(qū)）上。羅彤博士、賈鑫副教授、馮琬迪博士后為共同第一作者，王遙教授和徐安龍教授為共同通訊作者。兩項(xiàng)工作從線粒體自噬與NLRP3炎癥小體激活角度，共同回答了中藥內(nèi)酯類化合物抗炎免疫的藥理機(jī)制，為含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的中藥藥理研究提供了思路，為相關(guān)藥物研發(fā)提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。
利用生物信息學(xué)分析手段，并基于團(tuán)隊(duì)2019年發(fā)表于Nature Cell Biology的研究工作，團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了長鏈非編碼RNA (Long noncoding RNAs, lncRNAs) Zfas1通過增強(qiáng)病毒核酸模式識別受體ZNFX1的蛋白穩(wěn)定性，正向調(diào)控宿主的抗病毒天然免疫信號，鑒定了新的抗病毒免疫調(diào)控正反饋環(huán)路，為lncRNA介導(dǎo)天然免疫調(diào)節(jié)增加新機(jī)理的認(rèn)識。相關(guān)成果于2023年3月3日，發(fā)表于Journal of Medical Virology。其中，我校中藥學(xué)院的賈鑫副教授為論文的第一作者，王遙教授和徐安龍教授為本文的共同通訊作者。此外，美國明尼蘇達(dá)大學(xué)Hinh Ly教授在該雜志同期發(fā)表了題為“Beyond cancer: A new innate immune regulatory mechanism against virus infections”的評論文章，對徐安龍教授團(tuán)隊(duì)在宿主抗病毒免疫防御領(lǐng)域的研究工作進(jìn)行了高度評價(jià)與綜述。
